Pharmacologie

Supplémentation quotidienne en vitamine D des enfants : une recommandation de la Société Française de Pédiatrie potentiellement dangereuse

Par Mathieu Molimard, professeur de pharmacologie, Président du CCM Pellegrin, Chef du Service de Pharmacologie Médicale, CHU de Bordeaux Ces recommandations sont un copié-collé de celles des États-Unis datant de 2008. Danger en cas de surdosage ! Mathieu Molimard nous en fait la démonstration scientifique. Absence de données cliniques à l’appui La justification de la …

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Paxlovid : le point complet de Claude-Alexandre Gustave

par Claude-Alexandre GUSTAVE, biologiste médical NB : notre précédent point Paxlovid date de janvier 2022; Nature, fonctionnement, intérêt et limites de ce médicament anti-Covid par voie orale Paxlovid c’est quoi ? Paxlovid est un médicament antiviral produit par Pfizer.Il contient notamment :– 1 principe actif, le nirmatrelvir (qui agit comme un anti-protéase, on en reparlera)– …

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Fact-checking d’une « analyse d’une controverse »sur l’homéopathie par les étudiants de Science Po Toulouse – Agrobiosciences – INRAE

Passons en revue cet article du 1er février intitulé « Dérembourser l’homéopathie : l’assurance de « se faire sucrer » ? » La science n’est pas une opinion : épisode trouze mille On démarre d’emblée en mettant le pied dans le plat avec ce piège dans lequel beaucoup tombent – il faut dire que les médias n’aident pas à …

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PAXLOVID de Pfizer : oui, mais…

L’arrivée fin janvier sur le marché de l’antiviral par voie orale est prometteuse, mais il y a un peu d’ombre théorique au tableau Vous êtes une personne à risque de forme grave de Covid, et venez d’être contaminé(e) par le SARS-CoV2 : muni de votre ordonnance, vous récupérez votre boîte de Paxlovid – 30 comprimés …

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La découverte de l’insuline a 100 ans ! Comment évolue la prise en charge du diabète ?

À l’occasion de la célébration d’un siècle de découverte majeure pour la prise en charge d’une affection majeure, aujourd’hui problème de santé publique, Citizen4Science se penche sur l’évolution de son traitement et les enjeux à venir Vous allez trouver pléthore d’articles sur la découverte de l’insuline jusqu’à sa commercialisation il y a 100 ans. Aussi …

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La forte transmissibilité du variant delta comme justification de la dose de rappel

@MerylSwanlake, docteur en pharmacie Nathan Grubaugh dit : « C’est la forte transmissibilité du variant, et non le fait qu’il échappe à la réponse immunitaire induite par le vaccin, qui explique le mieux les infections chez les vaccinés » C’est 100 % exact. Lien vers l’article Cela peut expliquer par le fait que bien qu’une troisième dose …

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COMMUNIQUÉ DE PRESSE n° 4

relatif au communiqué de l’Académie nationale de médecine du 14/04/2021 Espacement de 6 mois des doses de vaccin ARNm contre la Covid-19 : D’un pari à l’autre… une ligne rouge est franchie avec une recommandation de l’Académie nationale de médecine non basée sur les données de la science, générant le potentiel d’un risque sanitaire inconnu …

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Trois façons d’utiliser l’ARN dans la prochaine génération de traitements médicaux

Par Oliver Rogoyski, Chercheur postdoc en biologie de l’ARN et biochimie, University of Surrey Vous avez peut-être entendu le terme « ARN » récemment grâce au développement des vaccins ARNm de Pfizer et Moderna, qui protègent contre la COVID-19. Mais les utilisations médicales potentielles des molécules d’ARN vont bien au-delà des vaccins.

Enfin une bonne nouvelle : la vaccination atténue la transmission de la COVID !

Par Mathieu Molimard, Professeur de Pharmacologie Président du CCM Pellegrin, Chef du Service de Pharmacologie Médicale, CHU Bordeaux – Membre fondateur de Citizen4Science Fin février 2021 Les vaccins ont démontré leur bénéfice sur la prévention des formes symptomatiques. Les vaccins n’ont pas démontré leur effet sur la réduction de la transmission de la Covid. Le …

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Sondage ATU bamlanivimab auprès des membres de C4S

Suite à la publication d’une Autorisation temporaire d’utilisation d’un anticorps monoclonal, le bamlanivimab, Citizen4Science a vivement réagi en publiant un communiqué dès le 28 février, suivi par la Société française de pharmacologie et de thérapeutique le lendemain, puis par la SPILF. Nous nous insurgions contre l’autorisation d’un produit non éprouvé assorti de risques dépassant le …

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