Après le controversé aducanumab (Adulhem), la FDA américaine approuve le lécanémab (Leqembi) dans le traitement de la maladie d’Alzheimer

Le déposant, Biogen (associé à Eisai) déjà titulaire d’une AMM pour Adulhem avient d’obtenur une autorisation de mise sur le marché pour son second médicament de sa nouvelle classe d’anticorps qui s’attaquerait à la cause sous-jacente de la maladie. Mais où est le bénéfice clinique justifiant cette décision ? Le 6 janvier, la Food and …

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