Auteur : Fabienne Blum

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Sémaglutide (Ozempic) : pendant que l’ANSM alerte sur le mésusage du médicament antidiabétique pour maigrir, la Suisse l’autorise pour l’obésité (spécialité Wegovy)

Swissmedic, l’autorité de réglementation sanitaire suisse a soumis son agrément à un protocole strict en termes d’indication et de prescription

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Origine du SARS-CoV2 et du Covid-19 : le ministère de l’Énergie américain pense très probable une « fuite de laboratoire » en Chine, ce qui relance la polémique sur les réseaux sociaux

Les complotistes voient depuis le début une « plandémie » à partir d’un virus modifié et relâché par le laboratoire P4 de

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ActualitésConcurrence et répression des fraudesFraudeJusticeLaboratoires pharmaceutiquesMédicamentsPharmaciePharmacienScandale

Gros bobo pour URGO : la direction de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes (DGCCRF) démantèle une fraude massive et durable au dispositif « anti-cadeaux » par le laboratoire URGO

Dans un communiqué du 27 janvier, la DGCCRF fait part des premières conséquences de son enquête sur le respect des

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AccidentologieAccidents de la circulationActualitésAutomobileAutorités sanitairesHandicapParalympiquePauline DéroulèdeSanté publiqueSécurité routièreSport

Sécurité routière : faut-il imposer un contrôle médical régulier d’aptitude à la conduite ? On a regardé quelques données et interrogé Pauline Déroulède qui livre ce combat

Pauline Déroulède est un sportive de haut niveau âgée de 32 ans qui a subi un grave accident en 2018.

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ActualitésÉlectricitéHôpitalOMSRéseau électriqueSanté publique

Près d’un milliard de personnes dans les pays à revenus faibles ou intermédiaires – soit 1 personne sur 8 dans le monde – sont desservies par des établissements de soins sans alimentation électrique fiable révèle l’OMS (Organisation mondiale de la santé)

Dans un rapport publié le 14 janvier, l’OMS s’inquiète du taux d’hôpitaux dont le système électrique est défaillant, un aspect

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ActualitésaducanumabAdulhemAffaires RéglementairesAlzheimerAnalyseAntivaxDémences sénilesÉthiqueFDAImmunologielécanémabLeqembiMaladie d'AlzheimerMédecinePharmacieRechercheRecherche cliniqueSanté publiqueSNCSystème nerveux centralVirologie

Après le controversé aducanumab (Adulhem), la FDA américaine approuve le lécanémab (Leqembi) dans le traitement de la maladie d’Alzheimer

Le déposant, Biogen (associé à Eisai) déjà titulaire d’une AMM pour Adulhem avient d’obtenur une autorisation de mise sur le

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